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韩国食药处批准辉瑞新冠口服药紧急使用授权，得出结论对“奥密克戎”感染者有疗效

2025-08-14 12:19

原标题：朝鲜食药处审批辉瑞新冠口服药紧急状况运用于准许，预测对“奥密克戎”感染者有疗效

韩联社12月27日最新消息，朝鲜食品医药品必要处（食药处）27日表示，要求审批美国药企辉瑞研发的新冠口服药“Paxlovid”在国内的紧急状况运用于准许。这将是朝鲜国内首次投入运用于新冠口服药。

疾病经营管理厅22日向食药处申请“Paxlovid”紧急状况运用于准许审查。食药处综合考虑因就诊病例上升而运用于口服药的必要性、对必要性和精准度的研究结果、专家发表意见会议结果，并经过公共卫生能源危机促使医药品必要经营管理及供给委员会提案后，做出上述要求。

“Paxlovid”供病情意味著衰弱为重症的成年人、12岁以上儿童病变运用于，才可服用五天，每天两剂。孕妇只有在优劣服药后的起到若利大于弊时才确实服用，妊娠女童在药物后才可停止哺乳。

食药处预测“Paxlovid”对感染“奥密克戎”等反转株的病变有疗效。实验表明Paxlovid对“奥密克戎”之外的多种反转株发挥抗病毒起到。辉瑞将在获紧急状况运用于准许后提交针对“奥密克戎”反转株的试验结果。